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  • 대웅제약 국산 신약 엔블로, 신장질환 당뇨병 환자 특효 입증
글로벌 제약사 ‘다파글리플로진’과의 비교 연구에서 우위 입증
글로벌 SGLT-2 억제제 올해 국내 공급 중단…대안 주목

대웅제약 본사 전경. [대웅제약 제공]
[대웅제약 제공]

[헤럴드경제 = 김상수 기자] 대웅제약은 경증 신장질환을 가진 2형 당뇨병 환자를 대상으로 실시한 비교 연구에서 ‘엔블로(성분명 이나보글리플로진)’가 글로벌 제약사 제품보다 우수한 효과를 나타냈다고 19일 밝혔다.

이날 대웅제약에 따르면, 엔블로는 글로벌 제약사 ‘다파글리플로진’과의 투약 효과 비교 연구에서 더 우수한 혈당 강하 효과를 기록했다. ▷당화혈색소 ▷공복혈당 ▷당 배출 양(UGCR) ▷인슐린저항성(HOMA-IR) 네가지 지표에서 모두 엔블로가 다파글리플로진보다 우수한 결과를 보였다.

해당 연구 결과를 담은 논문은 SCIE에 등재된 국제 학술지 ‘심혈관 당뇨학(Cardiovascular Diabetology)’에 게재됐다. 전세계 연구자들이 많이 찾고 인용하는 세계적 학술지다.

2형 당뇨병 환자 470명을 신장 기능 등에 따라 분류해 24주간 엔블로와 다파글리플로진을 각 복용한 두 집단의 당화혈색소와 공복혈당을 측정했다. 이들은 다른 성분의 당뇨병 치료제에도 혈당 조절이 어려운 2형 당뇨병 환자들이다.

먼저, 엔블로는 다파글리플로진보다 공복혈당을 더 많이 낮췄다. 엔블로를 복용한 환자는 공복혈당이 6주차에 26.65mg/dl, 24주차에 28.54mg/dl 떨어졌다. 반면 다파글리플로진은 공복혈당을 6주차에 21.54mg/dl, 24주차에 23.52mg/dl 낮추는데 그쳤다.

엔블로를 복용한 환자들은 6주차부터 당화혈색소가 0.76% 포인트 떨어졌고, 24주차에는 0.94% 포인트까지 떨어졌다. 다파글리플로진은 6주차 0.66% 포인트, 24주차 0.77% 포인트 감소했다.

소변으로 배출하는 당의 양을 가늠하는 소변 포도당 크레아티닌 비율(UGCR, Urinary Glucose to Creatinine Ratio)도 엔블로를 복용한 환자들은 6주차부터 24주차까지 약 55g/g 수준으로 나타났다. 이 수치는 신장 기능이 정상인 당뇨병 환자와 유사한 수치다. 다파글리플로진을 복용한 환자들은 24주차까지 약 42g/g 수준에 머물렀다는 게 대웅제약 측의 설명이다.

엔블로와 다파글리플로진과 같이 당을 소변으로 직접 배출시켜 혈당을 조절하는 ‘SGLT-2 억제제’ 계열 당뇨병 치료제는 2012년 등장한 이후 세계적 관심을 받았다. 하지만 최근 글로벌 제약사의 SGLT-2 억제제 국내 공급 중단이 알려진 바 있다. 국내 환자로선 새로운 약을 구해야 할 상황이다.

대웅제약은 이번 연구로 국산 신약 엔블가 신장질환 당뇨병 환자에게 대안이 될 것으로 기대하고 있다.

이창재 대웅제약 대표는 “국내 많은 당뇨병 환자들이 새로운 약을 처방받아야 하는 상황에서 시의적절하게 임상 근거를 제공해 매우 의미가 크다”라며 “세계적으로 인정받는 SCIE 학술지에 등재된 연구 결과인 만큼 엔블로가 대안이 될 수 있는 추가 근거를 확보할 계획”이라고 전했다.

dlcw@heraldcorp.com

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